Május 16-án a tartományi iroda rendkívüli ülést tartott, hogy elvégezze a termékregisztrációs elővizsgálati útmutatót a Harmadik típusú in vitro diagnosztikai reagens új korona antigén detektáló készlet (kolloid arany módszer) által igényelt Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd., Orvostechnikai Eszközök Nyilvántartási Menedzsment Iroda, A tartományi orvostechnikai eszközök tesztelő központjának megfelelő felelős elvtársai, a tartományi kábítószer-tanúsítási és értékelési központ, a Hongda Company felelőse és a projekttechnológiáért felelős személy részt vett az ülésen.
Annak érdekében, hogy végrehajtsuk a fejlesztés és a reform elmélyítését célzó "No. 1 projektet", hatékonyan garantáljuk az új koronajárvány megelőzését és ellenőrzését, és előmozdítsuk az orvostechnikai eszközök termékeinek magas színvonalú fejlesztését tartományunkban, ez év februárja óta a tartományi iroda továbbra is nyomon követi a tartomány új korona antigén tesztelését. Reagens regisztrációs és nyilatkozati munka. A nyomon követési folyamat során a tartományi iroda fő vezetői személyesen vezényelték ki a teljes ütemezési folyamatot, szakértői segítségnyújtási és orientációs csoportot hoztak létre, speciális személyzetet szerveztek a dokkoló szolgáltatásokhoz, és koordinálták az összes technikai erőforrást a támogatás érdekében. Folyamatos erőfeszítések révén a Hongda lényegében befejezte a regisztráció és a nyilatkozat előkészítését.